Pigmentepitheldystrophie

Definition

Die Pigmentepitheldystrophie ist eine Gruppe von erblichen Augenerkrankungen, die durch eine Degeneration des retinalen Pigmentepithels (RPE) gekennzeichnet sind. Diese Erkrankung beeinflusst die Funktion der Zellen, die für die Ernährung der Photorezeptoren (Stäbchen und Zapfen) in der Netzhaut verantwortlich sind, und führt zum Schwund der Netzhautpigmentierung.

Funktion

Die wichtigste Funktion des retinalen Pigmentepithels besteht darin, Nährstoffe an die Photorezeptoren zu liefern, Abfallprodukte zu entfernen und die Sehfarbstoffe in den Photorezeptoren zu regenerieren. Bei einer Pigmentepitheldystrophie wird diese Funktion gestört, was zu einem allmählichen Verlust der Sehkraft, einer verminderten Kontrastempfindlichkeit und in schweren Fällen zur Erblindung führen kann. Die Krankheit manifestiert sich oft durch eine Nachtblindheit und den Verlust des peripheren Sehens.

Verwandte Begriffe

  • Melanin: Das Pigment, das für die Färbung von Haut und Augen verantwortlich ist und eine wichtige Rolle bei der Pigmentepitheldystrophie spielt.
  • Melanozyten: Die Zellen, die Melanin produzieren und somit die Farbe der Iris sowie andere Pigmentierungen im Auge beeinflussen.
  • Pigmentierung: Der Prozess, durch den Pigmente, wie Melanin, in bestimmten Zellen abgelagert werden, was bei der Pigmentepitheldystrophie beeinträchtigt sein kann.

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Lesetipps

Leider gibt es in der bereitgestellten Liste keine spezifischen Artikel, die direkt auf das Thema "Pigmentepitheldystrophie" eingehen. Hier sind zwei Artikel, die zumindest verwandt sind:

  • Seltenste Augenfarbe: In diesem Artikel wird die Farbvariabilität im Auge besprochen, was für das Verständnis von Erkrankungen wie der Pigmentepitheldystrophie relevant sein kann, die mit Pigmentveränderungen im Zusammenhang stehen.
  • Vitamine für die Augen: Dieser Artikel beleuchtet, wie verschiedene Nährstoffe die Augengesundheit unterstützen können, was für die Prävention und Unterstützung von Augenerkrankungen von Bedeutung ist.